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大鼠白介素 2 ELISA試劑盒技術(shù)資料

更新時間:2023-06-05    點擊次數(shù):1542

  大鼠白介素 2 ELISA試劑盒技術(shù)資料


  適用于大鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本

  介紹:

  IL-2 主要由 T 細(xì)胞(特別是 CD4+T 細(xì)胞)有受抗原或絲裂原刺激后合成;B 細(xì)胞、NK 細(xì)胞及單核-巨噬細(xì)胞亦能產(chǎn)生 IL-2, 成熟的大鼠 IL-2 與人和小鼠的 IL-2 分別具有 66%和 73%的氨基酸序列同一性,大鼠 IL-2 cDNA 序列含有 155 個氨基酸的前體糖蛋白,裂解 20 個氨基酸殘基的信號肽產(chǎn)生成熟 IL-2,天然 IL-2 在 N 端含有糖基,但糖基對 IL-2 的生物學(xué)活性無明顯影響,等電點為 6.6~8.2;IL-2 具有抗腫瘤、抗微生物感染、引起移植排斥和自身免疫以及免疫調(diào)節(jié)等作用。

  檢測原理:

  BUNSEN本生 ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將

  抗大鼠 IL-2 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的大鼠 IL-2 會與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;洗板后加入生物素化抗大鼠IL-2 抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的大鼠 IL-2 發(fā)生特異性結(jié)合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結(jié)合;洗板后加入顯色劑底物 TMB,若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的大鼠 IL-2,則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺(正相關(guān))的藍(lán)色物質(zhì),加入終止液后反應(yīng)孔會變成黃色;最后,在 λmax=450nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),樣本中的

  大鼠 IL-2 濃度與 OD 成正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本中大鼠IL-2 的濃度。

  注意事項:

  1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。

  2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。

  3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

  4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。

  5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

  6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。

  7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

  8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  安全提示:

  試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操

  作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

  試劑盒組成及儲存:

  自備實驗器材(不提供,可代購)

  1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

  2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

  3. 洗板機或洗瓶

  4. 37℃孵育箱

  5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

  6. 稀釋用聚丙烯試管

  樣本收集及儲存:

  1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:

  將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

  2. 血清樣本:

  室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。

  3. 血漿樣本:

  將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

  ※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的最高值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。

  試劑準(zhǔn)備:

  1. 試劑回溫:首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

  2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其溶解后輕輕混勻(濃度為4000pg/ml),然后按照以下濃度:2000(用移液器吸取溶解好的標(biāo)準(zhǔn)品500ul加入稀釋液500ul)、 1000、 500、 250、125、62.5、31.25、 0 pg/ml進行稀釋。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(4000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

  4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

  5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。

  6. 洗滌方法:

   自動洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/

  孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

   手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液

  300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

  結(jié)果判斷:

  1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

  2.計算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值。

  3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中IL-2含量可通過對應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

  4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

  1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

  本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算大鼠 IL-2 的樣本含量

  2. 靈敏度:

  可檢測大鼠 IL-2 濃度達 7pg/ml,

  20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。

  3. 特異性:

  不與大鼠 GDNF、 IFN-γ、 IL-1α、 IL-4、 β-NGF、 TNF-α 等反應(yīng),人 IL-2、IL-2Ra、 IL-2Rβ等反應(yīng)。

  4. 重復(fù)性:

  板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%

  5. 回收率:

  在選取的健康大鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的大鼠 IL-2,計算回收率。

  6. 線性稀釋:

  分別在選取的 4 份健康大鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度大鼠 IL-2,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進行稀釋,評估線性。

  大鼠白介素 2 ELISA試劑盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家從事健康科技技術(shù)開發(fā)銷售的公司,本生生物公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)。本生(天津)健康科技有限公司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成,于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個階段的綜合需求。

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