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技術文章

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酶標板的分類及選擇！實驗耗材—酶標板的分類及選擇酶標板作為載體的固相聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體符合物的吸附起到很重要的作用。在常用于酶聯(lián)免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。酶標板的分類：1、根據(jù)孔數(shù)，可分為96孔、48孔，其中96孔是現(xiàn)在的，因為酶標板就是配合酶標儀用，現(xiàn)在的酶標儀做出來的最多的是96孔，所以客戶在購買時也是要96孔板，廠家也為了適應市場基本上做出來的就是96孔...

2022 4-14
熒光定量pcr八連排管產品特點!熒光定量pcr八連排管產品特點!PCR八聯(lián)排管(BeyoGold™PCRStripTubes,0.2ml,8perstrip,DomedStripCaps,Clear)是品質耗材系列產品。本產品規(guī)格為0.2ml八聯(lián)排管，凸蓋，并且無色透明，無DNase、RNase和熱原，專為普通及定量PCR應用設計，適配大多數(shù)常規(guī)體系PCR儀，如ABI/LifeTechnologies普通及定量PCR儀、Agilent、Bio-Rad、Eppendorf等品牌的PCR儀。本產品的...

2022 4-13
單通道移液器您是如何選擇的?單通道移液器您是如何選擇的?1、F1-ClipTip移液器安全密封。體驗其與眾不同的移液感受。輕觸即可使吸頭鎖定到位各個通道*密封保持精確的樣品體積規(guī)格：可調容量單通道(1µL-1,000µL)固定容量單通道(1-1,000µl)2、FinnpipetteF1移液器符合人體工程學且安全可靠的性能極其輕巧減少了活塞和推桿的用力符合人體工程學的舒適性3、FinnpipetteF2移液器穩(wěn)定、經久耐用的設計可整支高溫高壓滅菌可暴露在嚴酷的化學應用...

2022 4-11
羅氏專用PCR板的應用及特點您了解多少?羅氏專用PCR板的應用及特點您了解多少?一：羅氏專用PCR板的應用：廣泛應用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領域，不僅應用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方，屬于實驗室一次性易耗品。二：羅氏專用PCR板的材質：1、其本身材質在當今主要以聚丙烯(PP)為主，能更好適應PCR反應過程中反復高低溫設定，并且能夠實現(xiàn)高溫高壓滅菌操作。2、為配合排槍、PCR儀等實現(xiàn)高通量操作，較常使用的為96孔或384孔的PCR板。板型符合SBS國際標準...

2022 4-8
酶標板96孔的使用方法酶標板96孔的使用方法酶標板96孔采用了目前上的高分子材料表面處理技術和制造生產工藝。適用于ELISA試驗中的安全、可靠和有效的載體，可用于酶聯(lián)免疫吸附試驗：如：免疫、轉基因產物鑒定，以及醫(yī)學臨床診斷中等。酶標板96孔的使用方法：加樣品：將標本稀釋液加到包被板內，將需要檢測的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到酶標板的反應孔內。加對照：加入陰性對照3孔，陽性對照1孔，還有100ul的對照血清。進行溫育：將反應板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37的溫箱或...

2022 4-7
豬ELISA試劑盒的保存方法您可知?豬ELISA試劑盒的保存方法您可知?豬ELISA試劑盒的保存方法,隨著科學技術和新興工業(yè)的發(fā)展，對化學試劑的純度、凈度以及精密度要求愈加嚴格和專門化。對試劑的加強管理。豬ELISA試劑盒說明：1.檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法2.試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。3.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。4.中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。5.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)...

2022 4-1
一次性酶標板的介紹一次性酶標板的介紹在酶聯(lián)免疫吸附試驗(EnzymeLinkedImmuno-sorbentAssay,ELISA)中，抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結合，以及通過表面改性后的親水鍵結合。參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和溶液離子強度、PH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯(Polystyrene...

2022 3-31
細胞培養(yǎng)的步驟和注意事項細胞培養(yǎng)的步驟和注意事項一、復蘇1.把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉離心5分鐘。3.把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動，使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。4.標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)...

2022 3-30

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